摘要

干扰素是所有抗病毒药物中最为广谱、高效、生物学活性广泛的特效治疗性药物。本研究通过实验室已构建好的pET-32a-PoIFN-α重组表达载体,表达和纯化了一批重组PoIFN-α蛋白,并用树脂法去除内毒素后,分别在ST、Marc145和Vero细胞上体外评价对PRV、PRRSV和PEDV的抗病毒效果。结果证明纯化的重组蛋白生物学活性可达1.4×109.0U/mL,内毒素含量低至50EU/mL,对小鼠无毒性作用,安全性高;体外抗病毒效果评价结果显示PoIFN-α蛋白对PEDV(不高于1000倍稀释)和PRRSV(不高于10倍稀释)均具有完全的抑制效果,对PRV仅具有部分抑制或延缓增殖的效果。结果表明,利用原核表达获得的PoIFN-α蛋白完全可以用于临床中PEDV和PRRSV的预防和治疗。

  • 单位
    乐山师范学院