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摘要
目的 通过比较糖皮质激素诱导骨质疏松模型大鼠(GIOP)在成模前后骨密度、病理组织以及瘦素(leptin)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白差异表达变化阐释糖皮质激素性骨质疏松的作用机制。方法 采取大腿内侧交替肌肉注射地塞米松注射液(DEX)建立骨质疏松症大鼠实验模型，连续注射8周，造模8周后处死各组大鼠，对右侧股骨胫骨进行骨密度检测、HE染色，确定最佳造模剂量，继而通过免疫组织化学、蛋白免疫印迹的方法检测正常SHAM与DEX大鼠Leptin、VEGF蛋白的表达。结果 结合骨密度和HE染色的结果，确定DEX 2.5 mg/kg为地塞米松注射液诱导继发性骨质疏松的最佳造模剂量，免疫组织化学和蛋白免疫印迹检测发现，与SHAM组相比，DEX 2.5 mg/kg组大鼠Leptin、VEGF蛋白的表达均降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 糖皮质激素诱导的骨质疏松是通过抑制Leptin、VEGF蛋白表达，抑制血管生成进而抑制成骨发挥作用的，据此推测Leptin、VEGF可能是糖皮质激素性骨质疏松发病的潜在作用靶点。
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单位南京中医药大学; 中国中医科学院望京医院
