噻唑衍生物WSF-SN-10激活AMPK的机制研究

作者：杨洋; 王芸芸; 李小川; 孙楠; 张志杰; 王石发^*; 李珍^*

来源：现代生物医学进展, 2019, 19(13): 2401-2406.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2019.13.001

• 噻唑衍生物
• WSF-SN-10
• AMPK
• AMP/ATP
• 2+" name="keyword">Ca2+

目的:在噻唑衍生物中筛选新型AMPK激活剂并探究其激活AMPK的分子机制,以期找到副作用少的II型糖尿病治疗药物。方法:用14种噻唑衍生物处理293T细胞,用Western Blot筛选能显著提高AMPK磷酸化水平的化合物;用HPLC和FACS分别检测该化合物对细胞内AMP/ATP比值和Ca2+浓度的影响,探究其激活AMPK的分子机制。结果:WSF-SN-10(2-(2-(6,6-二甲基双环[3,1,1]庚-2-亚基)肼基)-4-(4-氰基苯基)噻唑)为14种噻唑衍生物中活性最强的AMPK激活剂;20μM下WSF-SN-10激活AMPK的活性最强;用20μM WSF-SN-10处理293T细胞后,细胞内的AMP/ATP比值和LKB1的磷酸化水平分别上升至空白对照的1.94和3.04倍,同时Ca2+浓度无明显变化,说明WSF-SN-10通过增加细胞内的AMP/ATP比值来激活AMPK。结论:噻唑衍生物WSF-SN-10能抑制细胞内的ATP合成来间接激活AMPK,是治疗II型糖尿病和肥胖症的潜在药物。

• 单位
  中国中医科学院中药研究所; 南京林业大学; 清华大学; 生命科学学院