液相色谱-串联质谱法测定水体中8种典型喹诺酮类抗生素

作者：甄建辉; 田浩; 艾连峰; 梁刚^*; 李颖

来源：食品安全质量检测学报, 2022, 13(07): 2230-2235.

DOI：10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2022.07.048

• 抗生素
• 喹诺酮类
• 液相色谱-串联质谱法

目的 建立液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)测定水体中8种喹诺酮类抗生素的分析方法 并评价其在水体环境中的应用。方法 样品采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(10 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,设定柱温为35℃、流速为0.35 m L/min;质谱条件采用电喷雾离子源正离子模式(electron spray ionization,ESI+)及多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式采集。结果 在0.1～100.0μg/L浓度范围内,马波沙星、氧氟沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星6种抗生素的质量浓度与峰面积线性关系良好(r2>0.99),检出限为0.1μg/L;在5.0～500.0μg/L浓度范围内,培氟沙星、诺氟沙星的质量浓度与峰面积线性关系良好(r2>0.99),检出限为5.0μg/L。8种喹诺酮在环境水样品中的平均回收率为98.30%～111.77%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.71%～12.80%。结论 该方法 简单、灵敏、准确,可以满足水体环境中喹诺酮类抗生素检测要求。

• 单位
  北京市农林科学院