重型地中海贫血患儿造血干细胞移植后发生重度肠道移植物抗宿主病6例的护理

作者：蒋琼^*; 俞青; 林晓非

来源：中国乡村医药, 2019, 26(24): 77-78.

DOI：10.19542/j.cnki.1006-5180.003482

<正>重型地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,重症患儿生后即可发病,表现为慢性进行性溶血性贫血,需长期反复输血和去铁治疗。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前仅有的能根除重型地中海贫血的手段,而重度肠道移植物抗宿主病(GVHD)是移植后严重并发症之一,病程长、病情凶险。现将我院行alloH SC T后发生重度肠道G V H D的重型地中海贫血患儿的护理经验总结如下:

• 单位
  温州医科大学附属第一医院