二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响

作者：王涛; 王峰; 何炜; 单争争; 樊青霞

来源：郑州大学学报(医学版), 2015, 50(03): 305-309.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2015.03.001

• 二甲双胍
• 食管肿瘤
• 4EBP1
• S6K1
• 增殖
• 凋亡

目的:探讨二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外常规培养KYSE450细胞,采用MTT法检测不同浓度二甲双胍对KYSE450细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,RT-PCR、Western blot检测药物作用后KYSE450细胞中4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达的变化。结果:5、10、20和40 mmol/L二甲双胍对KYSE450细胞的增殖均有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性(F剂量=470.513,F时间=743.696,F交互=22.359,P均<0.001)。5、10和20 mmol/L二甲双胍作用48 h后KYSE450细胞凋亡率显著增加,且呈浓度依赖性(F=282.076,P<0.001)。与对照组相比,5、10和20 mmol/L二甲双胍组KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白的表达量均明显下降(mRNA:F4EBP1=86.727,FS6K1=86.486,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=43.137,FS6K1=118.924,P均<0.001)。20 mmol/L二甲双胍作用24、48和72 h后KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白表达亦降低(mRNA:F4EBP1=146.772,FS6K1=36.500,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=73.900,FS6K1=92.950,P均<0.001)。结论:二甲双胍能够抑制人食管癌KYSE450细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达下调有关。

• 单位
  郑州大学第一附属医院