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摘要
目的 探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法 选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者，采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片，起始剂量0.125 mg/次，3次/d，随后根据患者耐受情况逐渐增加剂量，每周加量1次，每次日剂量增加0.375 mg，有效剂量为0.50～0.75 mg/次，3次/d，最大日剂量为4.5 mg。治疗组在对照组基础上口服脑康泰胶囊，3粒/次，3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表（MDSUPDRS）中各部分（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）评分及其总分、帕金森病睡眠评估量表中文版（PDSS-CV）总分、39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）总分及血清白细胞介素（IL）-1β、IL-17、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酸（Glu）和γ氨基丁酸（GABA）水平。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后，治疗组有效率是94.12%，较对照组82.35%显著提高（P<0.05）。治疗后，两组MDS-UPDRS中各部分（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）评分及其总分比治疗前均显著降低（P<0.05）；且均以治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后，两组PDSS-CV总分比治疗前均显著升高，PDQ-39总分比治疗前均显著降低（P<0.05）；且均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清IL-1β、IL-17水平均显著低于治疗前，血清SOD、Glu和GABA水平均显著高于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清IL-1β、IL-17水平比对照组均显著更低，血清SOD、Glu和GABA水平比对照组均显著更高（P<0.05）。治疗后，治疗组患者不良反应发生率是14.71%，比对照组29.41%显著降低（P<0.05）。结论 脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的整体疗效满意，可安全有效地改善患者睡眠状况，并能进一步抑制血清IL-1β和IL-17表达水平、增强体内SOD活性及提高血清Glu、GABA水平，从而对患者生活质量及病情的改善具有重要作用。
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单位神经内科; 北京市和平里医院
