摘要

目的通过Talin2 shRNA慢病毒感染MDA-MB-231细胞构建Talin2 knockdown稳定细胞系,研究Talin2对MDA-MB-231细侵袭的影响,分析Talin2通过细胞凋亡途径在乳腺癌发生和发展中的作用和机制。方法构建慢病毒感染乳腺癌细胞MDA-MB-231,筛选稳定表达慢病毒shRNA空载和Talin2 shRNA的细胞系,Talin2 knockdown对MDA-MB-231细胞侵袭能力、细胞凋亡以及细胞凋亡信号通路相关蛋白表达水平的影响。结果 (1)Talin2 knockdown可以抑制肿瘤细胞MDA-MB-231的侵袭能力。(2)对照组细胞的凋亡率是(8.07±0.933)%,Talin2 knockdown细胞凋亡率分别为(25.23±1.398)%和(29.73±1.452)%,两者较对照组升高了大约65%(P <0.001)。Talin2 knockdown明显促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡。(3)Western Blot检测knockdown和对照组中磷酸化Caspase-3水平,结果显示Talin2 knockdown组显著高于对照组。结论 Talin2 shRNA慢病毒干扰乳腺癌MDA-MB-231细胞后,乳腺癌MDA-MB-231侵袭浸润能力明显下降并促进了乳腺癌细胞的凋亡,提示Talin2与乳腺癌的发生发展、迁移密切相关。