特发性嗜酸粒细胞增多综合征是一种以嗜酸粒细胞增多伴靶器官损害为特征的异 源性疾病，既往以排除性诊断和防治靶器官损害为主，新近研究显示酪氨酸激酶抑制剂伊 马替尼可使部分患者获得完全血液学缓解，并由此发现一由染色体缺失形成的融合基因 FIP1L1-PDGFRα。现将已有对特发性嗜酸粒细胞增多综合征的认识及 FIP1L1-PDGFRα对 特发性嗜酸粒细胞增多综合征诊断分类及治疗的意义作一综述。
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