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摘要
目的：探讨P53介导的miR-30e-5p对乳腺癌细胞恶性表型的抑制作用。方法：利用染色质免疫共沉淀试验与荧光定量PCR验证P53对miR-30e-5p的转录激活作用；分别采用CCK8试验、划痕试验和Transwell小室试验检测miR-30e-5p对于乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响；通过激光共聚焦技术探究miR-30e-5p对β-catenin亚细胞定位的影响，并利用Western blot法检测β-catenin及其靶蛋白的表达情况。结果：P53可与MCF-7、MDAMB-453细胞的miR-30e-5p启动子区域结合，转录激活miR-30e-5p的表达（P <0.05）；乳腺癌细胞转染miR-30e-5p后，其增殖、迁移、侵袭能力受到不同程度抑制（P <0.05）；此外，miR-30e-5p可减少β-catenin的核内分布，抑制β-catenin靶基因表达。结论：P53可介导抑癌基因miR-30e-5p表达，通过抑制经典Wnt通路而抑制乳腺癌细胞恶性表型。
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