大黄蛰虫胶囊对糖尿病大鼠视网膜炎症的抑制作用

作者：范胜男; 李宝花; 宫先旭; 郭承伟^*

来源：中成药, 2023, 45(05): 1482-1487.

• 大黄蛰虫胶囊
• 糖尿病视网膜病变
• 促炎因子
• TLR4/p38 MAPK/NF-κB信号通路

目的 探讨大黄蛰虫胶囊抑制糖尿病大鼠视网膜炎症的作用机制。方法 随机选取10只大鼠作为空白组，其余50只均采用链佐脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型，造模成功后随机分为模型组及大黄蛰虫胶囊低、中、高剂量组(0.17、0.34、0.68 g/kg),给予相应药物干预。第1个月每2周记录大鼠体质量及空腹血糖，随后每4周记录1次。给药12周后，HE染色观察视网膜病理学改变，ELISA法检测血清TNF-α、IL-6水平，RT-qPCR法检测视网膜组织VEGF、NF-κB、p38 MAPK mRNA表达，Western blot法检测视网膜组织TLR4、p-p38 MAPK、p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达。结果 空白组大鼠体质量随实验周期延长保持正常增长，空腹血糖维持在正常水平；模型组大鼠体质量增长缓慢，造模4周后，体质量逐渐下降，空腹血糖持续保持在较高水平。与空白组比较，模型组大鼠视网膜可观察到明显病理性损伤，血清TNF-α、IL-6水平、视网膜VEGF mRNA表达及TLR4、NF-κB p65、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较，大黄蛰虫胶囊各剂量组均可改善视网膜病理损伤，抑制血清TNF-α、IL-6水平、视网膜VEGF mRNA表达及TLR4、NF-κB p65、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达(P<0.05,P<0.01),且中剂量组作用优于高、低剂量组(P<0.05,P<0.01)。结论 大黄蛰虫胶囊可减轻糖尿病大鼠视网膜病理损伤，其可能是通过抑制TLR4/p38 MAPK/NF-κB信号通路发挥抗炎作用。

• 单位
  山东省中医院; 西安市红会医院; 山东中医药大学