摘要

目的 借助网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)筛选芪药消渴胶囊中十二味中药潜在靶点信息,通过人类基因数据库(Genecards)搜索T2DM疾病的相关靶点信息,将二者取交集得到成药-疾病交集靶点,制作维恩图(Venn);使用STRING平台构建交集靶点的PPI网络,将PPI网络TSV文件导入Cytoscape3.7.1软件,运用Cytoscape3.7.1软件进行关键靶点分析,根据Degre值进行二次构建,做出明暗大小变化,筛选出关键核心靶点;借助Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析,筛选出芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的主要活性成分。结果 获得药物251个潜在靶点,疾病1362个潜在靶点,二者交集靶点140个,筛选后的核心靶点包括MAPK类蛋白、白细胞介素-6(IL-6)、AKT通路、肿瘤坏子因子(TNF)等;参与的生物进程包括活性氧代谢过程、氧水平反应、脂多糖反应、凋亡信号通路、细胞核受体活性、血红素结合作用、炎症反应等;相关的通路包括:AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用、蛋白聚糖在癌症中的作用、NF-κB信号通路、鞘脂信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论 通过网络药理学的进一步探索,发现芪药消渴胶囊的活性成分是以多靶点、多基因、多通路治疗2型糖尿病的作用机制。

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