以TTMV重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了检测人TTMV血清抗体的间接ELISA方法,结果显示:抗原最佳包被浓度为1.63μg/mL,37℃孵育1 h后4℃过夜;血清稀释度为1:320;酶标二抗孵育时间为37℃60 min;ELISA酶标板的临界值为0.211。运用该方法对上海市和辽宁省共计280份血清样品进行检测,阳性检出率分别为34.68%和39.74%。检测结果表明,建立的间接ELISA方法特异性与重复性均较好,为进一步完善TTMV临床诊断方法打下了基础。
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