高效液相色谱-串联质谱法同时检测人血清中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利质量浓度

作者：高永双; 梁国朝; 梁灵君; 邓顺顺; 刘锐锋^*

来源：中国药业, 2022, 31(09): 74-77.

• 高效液相色谱-串联质谱法
• 帕利哌酮
• 齐拉西酮
• 喹硫平
• 氨磺必利
• 乙腈蛋白沉淀法
• 血药浓度
• 治疗药物监测

目的 建立同时测定人血清中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利质量浓度的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法。方法 采用乙腈蛋白沉淀法对人血清样本进行前处理。采用HPLC-MS/MS法测定，色谱柱为Kinetex XB-C18柱（50 mm×3.0 mm,2.6μm），流动相为0.01%甲酸-水-乙腈（50∶37.5∶12.5,V/V/V），流速为0.4 mL/min，柱温为45℃，进样量为5μL；电喷雾电离正离子模式，多反应监测模式进行定量分析，以帕利哌酮-D4、齐拉西酮-D8、喹硫平-D8和氨磺必利-D5为质控内标。结果 帕利哌酮的进样质量浓度线性范围为5.00～1 000.00 ng/mL(R2=0.997 3)、齐拉西酮、喹硫平、氨磺必利均为10.00～2 000.00 ng/mL(R2=0.995 6,0.997 1,0.994 5)，定量下限分别为5,10,10,10 ng/mL；日内和日间精密度试验结果的RSD均小于15%(n=15)；平均提取回收率为92.06%～108.14%,RSD均低于5.00%(n=15)；血清质控样品于常温避光放置1 h和24 h，以及-20℃冻存1 d和14 d后，含量均在85%～115%,RSD均小于15%(n=15)。基质效应的RSD均小于15%(n=9)。结论 所建立的方法可同时测定人血清样本中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利的质量浓度，操作简便快捷，灵敏度高，专属性好，可用于治疗药物的血药浓度监测。

• 单位
  中山市人民医院; 中山市第三人民医院