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摘要
目的研究来氟米特上市后的不良反应风险。方法检索国内外文献,分析来氟米特的不良反应现状,总结来氟米特的药效学、药物代谢、药物相互作用、不良反应等情况。结果来氟米特可通过代谢活性产物A771726抑制体液细胞介导的免疫反应,其半衰期为2周。不良反应发生率为26%～80%,常见的不良反应为胃肠道反应、皮肤反应、肝脏损害、间质性肺炎等,其中,肝损害不良反应发生率为2.2%～19%,并具有生殖毒性。结论来氟米特不良反应涉及多个系统,严重时可导致死亡,应加强上市后风险管理。
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目的研究来氟米特上市后的不良反应风险。方法检索国内外文献,分析来氟米特的不良反应现状,总结来氟米特的药效学、药物代谢、药物相互作用、不良反应等情况。结果来氟米特可通过代谢活性产物A771726抑制体液细胞介导的免疫反应,其半衰期为2周。不良反应发生率为26%～80%,常见的不良反应为胃肠道反应、皮肤反应、肝脏损害、间质性肺炎等,其中,肝损害不良反应发生率为2.2%～19%,并具有生殖毒性。结论来氟米特不良反应涉及多个系统,严重时可导致死亡,应加强上市后风险管理。
