阿托伐他汀与洛伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的随机对照临床研究

作者：钟昌宝; 梁振达; 李南

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(13): 1497-1500.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.13.003

• 2型糖尿病合并缺血性脑卒中
• 阿托伐他汀
• 超敏C-反应蛋白
• 同型半胱氨酸

目的研究阿托伐他汀对2型糖尿病(T2DM)合并缺血性脑卒中患者的影响。方法将172例T2DM合并缺血性脑卒中患者随机分为对照组86例和试验组86例。在常规治疗基础上,对照组予以洛伐他汀20 mg,qd,晚餐时顿服;试验组予以阿托伐他汀10 mg,1周后调整为20 mg,qd,晚餐时顿服,2组患者均治疗2周。用生化分析仪测定血脂水平;用酶联免疫吸附法测定血清细胞因子水平;用美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评价患者的神经功能缺损程度并比较2组的临床疗效,观察2组的药物不良反应(ADR)发生率。结果治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为89.53%(77例/86例)和77.91%(67例/86例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清总胆固醇水平分别为(3.42±0.48),(4.39±0.53)mmol·L-1,这2组的超敏C反应蛋白水平分别为(8.12±1.04),(11.75±1.53)mg·L-1,这2组的同型半胱氨酸水平分别为(9.64±1.29),(12.07±1.58)μmol·L-1,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的ADR发生率分别为6.97%(6例/86例)和10.48%(9例/86例),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗T2DM合并缺血性脑卒中的临床疗效确切,且安全性较好。

• 单位
  海口市中医医院