摘要

目的研究叶酸(FA)通过抑制转化生长因子β(TGF-β)信号及细胞凋亡,预防全反式维甲酸(ATRA)诱导小鼠腭裂的机制。方法采用腭板器官体外培养法进行腭板的培养。实验分为FA组、ATRA组、ATRA+FA组共三组。分别培养24、48、72h后,苏木精-伊红染色观察各组腭板在不同时间点的融合情况,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测腭板细胞的凋亡情况,免疫组化检测各组腭板中半胱天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)、TGF-β3和TGF-β受体RⅡ(TGF-βRⅡ)在各组腭板的表达。结果培养24、48、72h后,FA组腭板的融合数分别为3、8、8,ATRA+FA组腭板的融合数分别为3、6、7...