摘要
本研究使用不同的转录终止子分别构建了6种重组菌,使其通过木糖诱导实现了麦芽糖淀粉酶基因的表达。其中B. subtilis WB600(T5)菌株粗酶液活力最高,达到161.49 U/mL,单位菌体酶活相对于对照菌提高了63.9%。对6种重组菌的发酵液使用蛋白电泳分析,发现粗酶分子量大小大约为67 kDa,与理论值一致。针对生长最好的B. subtilis WB600(T1)进行简单的发酵优化,考察了培养基中不同的碳源对重组菌生长及产酶的影响,最终得出结论,当碳源为麦芽糊精时是菌体生长最好,此时B. subtilis WB600(T1)酶活力也最高为160.91 U/mL,相对于未进行优化的菌的酶活力提高了40.9%,单位蛋白酶活提高了76.8%。
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单位江苏省奥谷生物科技有限公司