摘要
目的探讨慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF)幼鼠胫骨生长板软骨细胞初级纤毛高表达加速软骨细胞分化的机制。方法选取雄性4周龄SD大鼠40只, 体重(98±3)g, 随机分为对照组(蒸馏水, n=20)和CRF组(腺嘌呤150 mg·kg-1·d-1, n=20), 连续灌胃6周后处死幼鼠, 采用胫骨制作组织学切片比较生长板长度, 免疫荧光检测软骨细胞初级纤毛表达率、Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β联蛋白(β-catenin)表达水平;体外培养两组幼鼠胫骨生长板软骨细胞至第3代, 免疫荧光检测软骨细胞初级纤毛表达率及印度刺猬蛋白(Indian hedgehog, IHH)和Wnt/β-catenin通路拮抗蛋白糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β, GSK3β)表达水平;应用免疫共沉淀检测IHH与GSK3β之间的作用关系。结果与对照组相比, CRF组组织学切片生长板相对长度变短[(0.51±0.11)比(1.00±0.08), t=16.11, P<0.001], 软骨细胞初级纤毛表达率增高[(26.3±5.5)%比(7.6±1.9)%, t=14.37, P<0.001], 软骨细胞β-catenin蛋白表达增多[(7.1±2.0)分比(3.6±1.0)分, t=7.10, P<0.001]。体外培养结果显示, 与对照组相比, CRF组软骨细胞初级纤毛表达率增高[(31.4±8.2)%比(12.5±3.1)%, t=9.64, P<0.001], IHH蛋白表达增多[(1 360±270)比(310±84), t=16.61, P<0.001], 而两组GSK3β蛋白表达差异无统计学意义[(850±195)比(780±140), t=1.30, P=0.200]。免疫共沉淀检测结果显示, CRF组GSK3β蛋白与IHH蛋白在软骨细胞内存在直接相互作用。结论 CRF幼鼠胫骨生长板软骨细胞初级纤毛表达增多, 相关蛋白IHH表达增多, IHH蛋白与Wnt/β-catenin信号通路拮抗蛋白GSK3β存在直接作用, 导致Wnt/β-catenin信号通路激活、软骨细胞加速分化, 最终导致生长板出现闭合趋势。
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单位山西省人民医院