宫内产前诊断胎儿120例染色体核型结果与分析

作者：陈雪银; 黎明红; 麦扬青; 王梅红; 金松; 黄元华

来源：海南医学院学报, 2007, (06): 508-510+532.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.2007.06.025

• 染色体畸变
• 核型分析
• 产前诊断
• 胎儿

目的:分析胎儿染色体异常出现的频率及与产前诊断指征的关系。方法:对有产前诊断指征的120例妊娠16~36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养并进行胎儿染色体核型分析。结果:120例产前诊断中,染色体异常7例,占5.83%(7/120)。其中高龄和唐氏高危孕妇42例进行胎儿染色体检查,异常染色体检出率为0;孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者8例,胎儿染色体异常检出率为50.00%(4/8);胎儿畸形7例,异常染色体检出率为14.29%(1/7)。结论:在各类产前诊断指征中,出现胎儿染色体异常者依次以父或母为染色体结构异常携带者、B超检查胎儿异常者的频率高。

• 单位
  海南医学院附属医院