摘要

<正>朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)过去被称为组织细胞增生症X,其是以CD1a+/CD207+树突状细胞异常克隆增生为特点的一类疾病,以局部或全身郎格汉斯细胞系统的异常组织细胞增生为表现,可造成局限性或广泛性脏器损害。该病好发于儿童,儿童发病率大约为(0.5~2)/10万[1]。近年来,较大样本的成人病例亦有报道,成人发病率大约为(1~2)/100万[2]。LCH几乎可侵

  • 单位
    日照市人民医院; 神经内科