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摘要
带有轴手性的联烯化合物是一类重要的合成中间体[1],同样存在于各类天然产物和药物中[2].鉴于其重要性,近二十多年来,化学家们报道了各种各样的手性联烯合成方法[3],包括动力学拆分、不对称去对称化、不对称Wittig反应及炔丙基化合物的羧基化等.另一方面,烯烃与芳基卤代物的Heck反应是构建碳碳键的一个极为重要手段.然而,相应的用于合成联烯的炔烃与芳基卤代物的Heck反应却发展缓慢（Scheme 1）,其原因在于:（1）反应活性低,即烯基钯物种
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带有轴手性的联烯化合物是一类重要的合成中间体[1],同样存在于各类天然产物和药物中[2].鉴于其重要性,近二十多年来,化学家们报道了各种各样的手性联烯合成方法[3],包括动力学拆分、不对称去对称化、不对称Wittig反应及炔丙基化合物的羧基化等.另一方面,烯烃与芳基卤代物的Heck反应是构建碳碳键的一个极为重要手段.然而,相应的用于合成联烯的炔烃与芳基卤代物的Heck反应却发展缓慢（Scheme 1）,其原因在于:（1）反应活性低,即烯基钯物种
