百子莲开花相关基因ApVIN3的克隆及表达分析

作者：石玉波^*; 汪成忠; 张琰

来源：分子植物育种, 2023, 21(13): 4221-4228.

DOI：10.13271/j.mpb.021.004221

• 百子莲
• ApVIN3基因
• 克隆
• 基因表达

研究以百子莲(Agapanthus praecox ssp. orientalis)茎尖组织为材料，利用RACE (cDNA末端快速扩增)方法，获得百子莲VIN3基因c DNA全长序列，命名为ApVIN3,GenBank登录号为KJ472789。序列分析表明，百子莲ApVIN3基因cDNA全长1 943 bp，其中开放阅读框为1 680 bp，编码559个氨基酸，5’非编码区(5’UTR)和3’非编码区(3’UTR)分别为88和175 bp。ApVIN3编码一个具有C4HC3 (cys4-His-cys3)保守序列结构的PHD-finger蛋白，与二穗短柄草(XP＿003573553.1) VIN3蛋白有很高的相似性。实时荧光定量分析表明，ApVIN3在百子莲茎尖中的表达量受温度调控的影响，其表达量随着低温时间的延长逐渐上升。ApVIN3可能在百子莲成花诱导过程中发挥着重要的作用。

• 单位
  上海农林职业技术学院; 苏州农业职业技术学院; 嘉兴职业技术学院