摘要
目的 观察自制鼻咽解毒胶囊含药血清对鼻咽癌细胞系5-8F存活、凋亡的影响,并探讨其机制。方法将对数生长期5-8F细胞分为8组,5%、10%、15%、20%、25%、30%鼻咽解毒胶囊含药血清组分别加入5%、10%、15%、20%、25%、30%鼻咽解毒胶囊含药血清,20%空白血清组加入20%不含药血清,对照组细胞正常培养,培养24、48 h,CCK-8法检测各组细胞存活率。将对数生长期5-8F细胞分为4组,低剂量组加入5%鼻咽解毒胶囊含药血清,中剂量组加入20%鼻咽解毒胶囊含药血清,高剂量组加入30%鼻咽解毒胶囊含药血清,阴性组细胞正常培养,培养24 h,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-qPCR法检测细胞中K-RAS、RAF mRNA相对表达量,Western blot法检测细胞中K-RAS、RAF、p-ERK1/2蛋白相对表达量。结果 与对照组比较,20%含药血清组、25%含药血清组、30%含药血清组培养24 h及48 h的细胞存活率降低(P均<0.05);与20%空白血清组比较,25%含药血清组培养48 h和30%含药血清组培养24、48 h的细胞存活率降低(P均<0.05);与同组24 h比较,30%含药血清组培养48 h的细胞存活率降低(P<0.05)。与阴性组比较,低剂量组、中剂量组、高剂量组凋亡率升高(P均<0.05);与低剂量组比较,中剂量组、高剂量组细胞凋亡率升高(P均<0.05);与中剂量组比较,高剂量组细胞凋亡率升高(P<0.05)。与阴性组比较,低剂量组、中剂量组、高剂量组的K-RAS、RAF mRNA相对表达量降低(P均<0.05);与低剂量组比较,中剂量组、高剂量组K-RAS、RAF mRNA相对表达量降低(P均<0.05);与中剂量组比较,高剂量组K-RAS、RAF mRNA相对表达量降低(P均<0.05)。与阴性组比较,高剂量组K-RAS蛋白、RAF蛋白、p-ERK1/2蛋白相对表达量降低,中剂量组的K-RAS、RAF蛋白相对表达量降低,低剂量组RAF蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与低剂量组比较,高剂量组K-RAS、RAF、p-ERK1/2蛋白相对表达量及中剂量组K-RAS、p-ERK1/2蛋白相对表达量降低(P均<0.05);与中剂量组比较,高剂量组K-RAS蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论 自制鼻咽解毒胶囊含药血清能抑制5-8F细胞存活,并促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性,尤以30%鼻咽解毒胶囊含药血清剂量为最佳,作用机制可能与其可抑制MAPK/ERK信号通路有关。
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单位湖南省肿瘤医院; 湖南中医药大学第一附属医院