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摘要
目的应用网络药理结合生物信息学方法对大黄素及其类似药物分子机制再研究,为深度研究大黄素一类药物提供新的研究策略。方法借助在线数据库收集大黄素及其类似物,挖掘化合物已知基因靶点,构建化合物-基因相互作用图,根据基因靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI网络),选择PPI网络中显著模块中基因KEGG通路分析,明确生物学机制。结果搜索到大黄素及7个类似物,获取基因靶点61个,通过PPI网络分析筛选出显著模块包含13个基因靶点,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论网络药理学及生物信息学方法研究大黄素及其类似物的基因靶点,揭示潜在抗肿瘤分子生物学机制活性,为相应的分子药理机制研究提供新的方向。
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