HPLC-MS/MS法测定人血清中鲁拉西酮的浓度

作者：吴海根; 王珍姝; 梁松新; 徐丽莉; 李钊; 林述胜; 于志军^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(17): 2075-2078.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.17.020

• 鲁拉西酮
• 高效液相色谱串联质谱
• 治疗药物监测
• 药代动力学

目的 建立快速测定人血清中鲁拉西酮质量浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法 以乙腈为沉淀剂，经蛋白沉淀法处理，进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析，色谱柱：Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×150 mm, 5μm),流动相：甲醇-水(75∶25,v/v,含5 mmoL·L-1甲酸铵),流速：0.4 mL·min-1,柱温：35℃,进样量：1μL,用电喷雾离子源，多反应监测模式(Multiple Reaction Momitoring, MRM),定量分析离子对为m/z 493.15→m/z 166.10(鲁拉西酮)、m/z 501.30→m/z 166.10(鲁拉西酮-D8)。结果 鲁拉西酮在2～200 ng·mL-1线性关系良好，批间和批内精密度在2.17%～6.93%,准确度在102.80%～109.00%,提取回收率在100.00%～105.04%。血清质控品在常温放置24 h、反复冻融1次、3次，-70℃冻存14 d以及放置于进样盘24 h后稳定性均在85%～115%。结论 本方法样品处理简便、灵敏度高、专属性强、检测时间短，适用于临床鲁拉西酮的血药浓度监测及药代动力学研究。

• 单位
  佛山市顺德区伍仲珮纪念医院