长链非编码RNA CTO-S对伪狂犬病毒复制的影响

作者：苏乐; 段龙川; 姜慧; 付雯; 李林涛; 陈焕春; 刘正飞^*

来源：微生物学报, 2022, 62(02): 754-763.

DOI：10.13343/j.cnki.wsxb.20210331

• 伪狂犬病毒
• 长链非编码RNA
• CTO-S
• 突变株
• 复制
• 互作

【目的】研究伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)CTO-S对于病毒复制的影响。【方法】利用3′RACE和5′RACE鉴定CTO-S的全长序列。验证CTO-S是否具有编码多肽的能力。Red重组方法构建CTO-S缺失株以及回复突变株。分析野毒株、缺失株和回复突变株复制的差异。利用RNA pull down联合质谱的方法筛选与CTO-S互作的宿主蛋白。利用RNA免疫共沉淀(RNA immunoprecipitation,RIP)方法进行验证。最后利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测野毒株、缺失株和回复突变株对细胞凋亡的影响。【结果】CTO-S全长267 bp,不具有编码多肽的能力。CTO-S缺失不影响PRV的复制。CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytochrome b-c1 complex subunit 1互作,诱导细胞凋亡。【结论】CTO-S对于PRV的复制是非必需的,CTO-S与泛醇细胞色素c还原酶的组成部分cytochrome b-c1 complex subunit 1互作,诱导细胞凋亡。

• 单位
  温州科技职业学院; 动物科学学院; 农业微生物学国家重点实验室; 华中农业大学