UPLC-Q-TOF-MS联合网络药理学和分子对接分析五子衍宗丸中药物“盐制增效”的炮制机制

作者：东宝花; 彭颖; 蒋云秀; 吴杰; 曹马怡洁; 胡昌江; 余凌英^*; 陈志敏^*

来源：中药药理与临床, 2023, 39(12): 15-24.

DOI：10.13412/j.cnki.zyyl.20230711.007

• 五子衍宗丸
• 盐制
• UPLC-Q-TOF-MS
• 增效
• 网络药理学
• 分子对接

目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定不同炮制品组方五子衍宗丸的体内外化学成分，分析其盐制后增强对不孕不育(Infertility)治疗的作用机制。方法:结合文献及数据库二级质谱，鉴定不同炮制品组方五子衍宗丸的活性成分。以“Infertility”为关键词，预测疾病靶点，对成分和疾病的交集靶点构建蛋白相互作用网络，进行GO和KEGG分析，构建核心靶点-生物学功能-信号通路网络图。利用AutoDock对主要活性成分与核心靶点进行分子对接，验证核心成分与关键靶点之间的结合能力。结果:从五子衍宗丸体外样品中鉴定出93个成分，含药血清中鉴定出金丝桃苷、槲皮素、山柰酚、五味子醇甲、等17个入血原型成分，其中五味子醇甲(Schisandrol A)、五味子醇乙(Schisandrol B)、五味子乙素(Schizandrin B)、Arisanschinin I、五味子甲素(Schizandrin A)、金丝桃苷(Hyperoside)、绿原酸(Chlorogenic acid)和山柰酚(Kaempferol)这8个入血成分的VIP值均大于1。网络药理学分析得到抑癌基因(TP53)、胰岛素基因(INS)、白蛋白(ALB)、雌激素受体1(ESR1)、等9个核心靶点，乏氧诱导因子信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等15个关键通路。分子对接结果显示槲皮素、金丝桃苷、山柰酚、五味子醇甲、等核心成分与TP53、INS、ALB、等关键靶点结合优良。结论:槲皮素、金丝桃苷、五味子醇甲、TP53、INS、ALB等可能是五子衍宗丸盐制后增效的主要成分和靶点，其机制可能是通过调节上述通路而发挥增效作用，为深入研究五子衍宗丸盐制增效的药效物质基础提供参考。

• 单位
  成都中医药大学