MMP-9基因rs20544多态性与急性缺血性卒中患者出血性转化的相关性

作者：侯延伟; 郭再玉; 吐尔洪·吐尔逊^*; 张合亮; 赵伟

来源：国际脑血管病杂志, 2019, 27(07).

• 卒中
• 脑缺血
• 脑出血
• 基质金属蛋白酶9
• 多态现象, 单核苷酸
• 危险因素

目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)基因rs20544多态性与急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者出血性转化(hemorrhagic transformation, HT)的相关性。方法纳入2016年3月至2018年9月期间在天津市泰达医院神经内科住院治疗的AIS患者并分为HT组与非HT组。HT定义为首次影像学检查未发现出血, 且在发病14 d内复查头颅CT显示低密度区内存在高密度影。利用TaqMan?SNP基因型分析试剂盒测定MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性。通过多变量logistic回归分析确定rs20544多态性与HT的独立相关性。结果共纳入204例AIS患者, 年龄(66.91±9.07)岁, 男性89例(43.63%), 45例(22.06%)发生HT。HT组心房颤动、糖尿病、空腹血糖和三酰甘油与非HT组差异有统计学意义(P均<0.05)。HT组rs2054基因型分布与非HT组也差异有统计学意义(χ2=7.067, P=0.029)。多变量logistic回归分析显示, 校正心房颤动、糖尿病、空腹血糖、三酰甘油和高脂血症后, CC基因型(优势比2.074, 95%可信区间1.368～4.041)和CT基因型(优势比1.571, 95%可信区间1.109～2.544)是HT的独立危险因素。结论 MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性与AIS患者发生HT的易感性增高有关。

• 单位
  天津市泰达医院; 新疆医科大学第一附属医院; 神经内科