摘要
目的探讨在中国肺癌患者中应用阿瑞匹坦减轻高剂量顺铂为主的化疗方案引起的恶心和呕吐的效果。方法纳入预接受高剂量顺铂为主化疗方案的肺癌患者291例,随机分为两组。阿瑞吡坦组139例,化疗第1日予阿瑞吡坦125 mg;第2,3日,予阿瑞吡坦80 mg,口服。标准治疗组152例,予安慰剂口服。两组均接受静脉注射格拉司琼和口服地塞米松。评估两组总完全反应率及在化疗第1日(急性期)和第2~5日(延迟期)的完全反应率,比较两组接受高度或中度致吐化疗方案患者的完全反应率。结果阿瑞吡坦组总完全反应率为69.1%(96/139),高于标准治疗组[57.2%(87/152),P=0.035],延迟期亦高于标准治疗组[72.7%(101/139)vs.59.9%(91/152),P=0.019],急性期组间无显著差异[79.9%(111/139)vs.80.9%(123/152),P=0.914]。阿瑞吡坦组接受高度或中度致吐化疗方案患者中完全反应率为60%(3/5),高于标准治疗组[33%(1/3),P=0.034]。结论阿瑞吡坦治疗可以预防中国肺癌患者接受高剂量顺铂化疗引起的恶心和呕吐,特别是在延迟期效果优于标准治疗。
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单位上海交通大学; 中山大学肿瘤防治中心; 华南肿瘤学国家重点实验室; 复旦大学附属中山医院; 青岛大学附属医院; 广西医科大学附属肿瘤医院; 中山大学附属第五医院; 浙江省肿瘤医院; 西南医院; 中国人民解放军第三军医大学; 吉林省肿瘤医院; 江苏省肿瘤医院; 复旦大学附属肿瘤医院; 北京肿瘤医院; 浙江大学医学院附属邵逸夫医院; 同济大学附属上海市肺科医院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院; 福建省肿瘤医院