摘要

目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);水-乙腈为流动相,采用线性梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;柱温30℃;检测波长208nm。结果共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。结论此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。