PCR-反向点杂交基因分型与实时荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒的研究

作者：向**; 曾锦婷; 何婉意; 黎国

来源：中国病原生物学杂志, 2012, 7(05): 367-368+372.

DOI：10.13350/j.cjpb.2012.05.016

• 实时荧光定量PCR
• 基因分型
• 人乳头瘤病毒
• 反向点杂交

目的评价PCR-反向点杂交基因分型与实时荧光定量PCR在检测人乳头瘤病毒(HPV)的意义。方法同时采用PCR-反向点杂交基因分型和实时荧光定量PCR对121例女性宫颈脱离细胞标本进行HPV检测。其中PCR-反向点杂交基因分型能检测23种HPV亚型,实时荧光定量PCR定量检测常见的13种高危HPV亚型。结果 PCR-反向点杂交基因分型检测HPV的阳性率为28.10%(34/121),实时荧光定量PCR检测HPV的阳性率为16.53%(20/121),差异有统计学意义(P<0.05);二者检测的符合率为93.39%(113/121)。结论 PCR-反向杂交基因分型适用于HPV感染的筛查,而实时荧光定量PCR适用于HPV感染相关疾病的疗效与预后的判断。PCR-反向杂交基因分型与实时荧光定量PCR联合检测可提高HPV检测的特异性和敏感度,对于生殖道HPV感染以及子宫颈癌的早期发现、预防和治疗具有重要意义。

• 单位
  深圳市宝安区福永人民医院