摘要

目的:研究富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)联合聚乙二醇化α干扰素-2b(PEG-IFNα-2b)对肝硬化(代偿期)大鼠肝细胞凋亡、免疫功能及内毒素水平的影响。方法:大鼠随机分为对照组(健康大鼠常规饲养)、模型组(肝硬化模型组)、TDF治疗组(肝硬化模型+TDF)、干扰素治疗组(肝硬化模型+PEG-IFNα-1b)、联合治疗组(肝硬化模型+TDF+PEG-IFNα-2b)。H-E染色观察肠、肝病理形态。脱氧核苷酸末端转移酶介导缺口末端标记法测细胞凋亡指数(AI)。流式细胞术测免疫功能。鲨试剂显色基质法测内毒素。免疫组织化学检测大鼠肝组织Bax、Bcl-2蛋白表达。结果:模型组大鼠肝小叶结构破坏,肝细胞排列紊乱,可见片状坏死灶,有明显炎性细胞浸润。与模型组肝组织病变相比,TDF治疗组、干扰素治疗组与联合治疗组肝组织结构较为完整,肝细胞坏死减少,汇管区炎性细胞浸润也较模型组减轻,且以联合治疗组效果较为显著。模型组大鼠回肠黏膜上皮细胞变性、坏死,大量绒毛脱落,上皮下囊状间隙扩大,中央乳糜管扩张,固有层裸露,并伴有毛细血管扩张、充血;与模型组相比,TDF治疗组、干扰素治疗组、联合治疗组均有所改善,且以联合治疗组效果明显。与对照组相比,模型组大鼠内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax升高,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+降低。与联合治疗组相比,TDF治疗组与干扰素治疗组内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax降低,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+升高。与干扰素治疗组相比,联合治疗组内毒素、肝细胞凋亡、CD8+T淋巴细胞数、Bax降低,Bcl-2、CD3+T淋巴细胞数、CD4+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+升高。结论:TDF联合IFNα-1b通过提高肝硬化(代偿期)大鼠免疫功能,降低内毒素水平以及减少肝细胞凋亡,改善肝硬化程度。

  • 单位
    南阳市中心医院