5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

作者：李君; 王玉凤; 周儒伦; 张浩波; 汪冰; 杨莉

来源：北京大学学报(医学版), 2008, (05): 492-495.

• 注意缺陷和分裂性行为障碍
• 受体,血清素
• 基因
• 连锁不平衡
• 单元型

目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联。方法:检测90个共患DBD的ADHD核心家系和182个不共患DBD的ADHD核心家系的1350T>C和1236A>G两种多态,并分别进行传递不平衡(TDT)检验和单体型分析。结果:在共患DBD的家系中,1350T等位基因(χ2=3.67,P=0.055)和G/T单体型(χ2=3.84,P=0.050)优先传递,1350C等位基因(χ2=3.67,P=0.055)和G/C单体型(χ2=5.22,P=0.022)传递减少。在不共患DBD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象。结论:ADHD共患DBD与否在HTR1D受体基因多态水平存在遗传差别,遗传在共患DBD的ADHD中具有更重要的作用。

• 单位
  北京大学