摘要

目的 应用抑制性消减杂交技术 (SSH)及生物信息学技术 (bioinformatics)筛选并克隆乙型肝炎病毒 (HBV)前 S1蛋白(Pre S1)反式激活新型靶基因 ,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制。方法 以HBV前 S1蛋白表达质粒pcDNA3 .1(-) PreS1转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 .1(-)为平行对照 ,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。并应用分子生物学技术 ,结合生物信息学技术 ,克隆HBV前 S1反式激活作用的新的靶基因。结果 对于所获基因片段序列分析表明 ,其中之一为新型基因片段。从HepG2细胞提取总RNA ,以逆转录多聚酶链反...

  • 单位
    解放军第302医院