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摘要
恶性萎缩性丘疹病（MAP）是一种罕见的多系统血管性疾病。MAP的病因和发病机制尚不明确，血管炎、凝血功能异常以及原发性血管内皮损伤导致的血管损伤可能是MAP的病因和发病机制之一。目前尚未发现特异性的MAP实验室诊断指标，MAP的诊断主要参考患者特征性皮肤损伤、病灶处组织病理学改变（真皮深层血管形成血栓而引起倒置的楔形真皮梗死区）及多系统受累的症状。临床没有统一规范的MAP治疗方案，MAP的药物治疗方法主要有抗凝和抗血小板治疗、纤溶和免疫抑制治疗等；出现消化道症状如急腹症时首选手术治疗。
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