本发明涉及从木贼麻黄中提取的三个新化合物及其制备方法和应用,可有效解决过敏性哮喘的用药问题,其解决的技术方案是,从木贼麻黄中提取的三个新化合物化学结构如式1~3所示:所述的新型化合物1~3,可显著抑制C48/80诱导RBL-2H3细胞的β-Hex的释放,改善RBL-2H3脱颗粒现象,可作为治疗过敏性哮喘的药物,其药物组成可以是单体或者其衍生物,是从木贼麻黄中提取的化合物及其用途上的创新。