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摘要
目的研究Ran BPM调控IFN-λR1-STAT信号通路的分子机制。方法利用免疫共沉淀和双荧光素酶报告基因等方法检测IFN-λR1中与STAT5A结合的位点,Ran BPM与STAT5A的相互作用和相互作用的结构域,以及相互作用后对STAT5A报告基因活性的影响。结果 IFN-λR1中含有两个与STAT5A结合的位点; STAT5A能与Ran BPM相互作用,Ran BPM的氨基酸和羧基端有与STAT5A相互作用的位点; Ran BPM增强了STAT5A双荧光素酶报告基因活性。结论 Ran BPM能分别与IFN-λR1和STAT5A相互作用,参与调控IFN-λR1-STAT5通路。
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