SPG复方抗酒精性肝损伤的作用及其急性毒性实验研究

作者：杨春梅; 胡源霖; 侯俊玲; 王文全; 尚迪; 施露

来源：中医药信息, 2018, 35(01): 30-34.

DOI：10.19656/j.cnki.1002-2406.180010

• SPG复方
• 急性酒精性肝损伤
• 丙二醛
• 抗氧化

目的:考察SPG复方对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其急性毒性。方法:ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组和低、中、高三个复方剂量组(质量分数分别为0.975、1.95、3.9 g/kg)。各治疗组分别灌胃给予相应治疗药物,10天后除空白对照组外,其余小鼠一次经口给予14 m L/kg 50%乙醇致急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及对肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)、谷胱甘肽(GSH)水平的影响,并观察肝组织病理形态变化。再以最大给药量法灌胃观察该复方的口服急性毒性。结果:SPG复方中、高剂量组可显著抑制肝损伤小鼠血清中ALT与AST活性的升高(P<0.01,P<0.05),对肝组织GSH水平有显著升高作用(P<0.05),并能显著降低MDA水平(P<0.05)。高剂量组对TG的降低具有显著意义(P<0.05)。肝组织病理显示,中、高剂量组小鼠肝细胞未见明显异常。SPG复方灌胃每日最大剂量是人用量的456倍,无死亡及小鼠脏器异常情况。结论:SPG复方对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用,机制可能与其抗氧化作用相关,口服给药低毒安全。

• 单位
  北京城市学院; 中国医学科学院药用植物研究所; 北京中医药大学; 北京中医药大学东方学院