摘要

目的探讨血管内皮生长因子(-460C/T,-1154G/A,-2578C/A,+936C/T)基因多态性与异位妊娠的发病风险的关系。方法采用病例-对照研究方法,以192例异位妊娠患者和210例健康绝经后女性(至少2次分娩史的健康女性,均无异位妊娠流产病史)为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法对血管内皮生长因子-460C/T,-1154G/A,-2578C/A,+936C/T这4个SNPs位点进行基因分型。结果 VEGF-460 C/T和+936C/T基因型及等位基因频率分布在病例和对照组无显著差异(P>0.05)。与G/G基因型相比,携带VEGF-1154G/A的A等位基因型(G/A+A/A基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR=0.61,95%CI=0.42-0.87)。与C/C基因型相比,携带VEGF-2578C/A的A等位基因型(A/A+C/A基因型)可显著降低异位妊娠的发病风险(OR=0.66,95%CI=0.44-0.99)。与TGC单体型相比,TAA和CAA单体型均可明显降低异位妊娠的发病风险(P=0.020,OR=0.41,95%CI=0.19-0.89;P=0.014,OR=0.29,95%CI=0.11-0.82)。结论携带VEGF-1154G/A和-2578C/A多态的A等位基因型可能显著降低异位妊娠的发病风险,提示该等位基因可能是异位妊娠发病的一个潜在的保护因素;VEGF-460C/T、-1154G/A和-2578C/A三个多态位点间存在部分连锁不平衡现象,TAA和CAA单体型均可明显降低异位妊娠的发病风险。

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