原发性甲状旁腺功能亢进症并发棕色瘤3例

作者：李彦婷; 卢颖; 唐发兵; 袁文臻^*

来源：温州医科大学学报, 2023, 53(08): 667-673.

• 甲状旁腺功能亢进症
• 棕色瘤
• 代谢性骨病

<正>棕色瘤(brown tumor,BT)，是一种罕见的非肿瘤性溶骨性病变，主要发生于原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症患者中，以原发性多见(占80%以上)[1]。原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)的病因是甲状旁腺增生、甲状旁腺腺瘤或甲状旁腺腺癌等，机体过度分泌甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)，使血钙持续升高，并伴有低磷和骨代谢异常[2]。多发性BT常被误诊为多发性骨髓瘤或转移癌[3]，导致不必要的手术。因此，正确诊断以及合理干预PHPT并发BT至关重要。现报告兰州大学第一医院PHPT并发BT患者3例，旨在提高对该疾病的诊治能力。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 第一临床医学院; 兰州大学第一医院; 兰州大学