儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病变异型免疫功能变化

作者：孙小兰; 黄志新; 黄文剑; 钟建民^*

来源：实用临床医学, 2023, 24(03): 64-67.

DOI：10.13764/j.cnki.lcsy.2023.03.016

• 吉兰-巴雷综合征谱系疾病
• 变异型
• 免疫机制
• 儿童

目的 探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系疾病变异型患儿的免疫功能变化。方法 选取2018—2021年于江西省儿童医院就诊的变异型GBS谱系疾病患儿(变异型组，n=20)及经典型GBS谱系疾病患儿(经典型组，n=20),以同期儿保科健康体检儿童20例为对照组。用流式细胞术测定外周血淋巴细胞亚群数(CD16+56、CD19+、CD4+、CD8+);用化学发光法测定外周血细胞因子(IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)水平；用免疫学比浊法测定血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)水平。结果 变异型组CD16+56、CD4+、CD8+低于对照组(P<0.05);变异型组外周血淋巴细胞亚群数与经典型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。变异型组IL-2、IL-8、TNF-α水平高于对照组(P<0.05);变异型组IL-2、IL-8水平高于经典型组(P<0.05)。变异型组IgG水平高于对照组(P<0.05);变异型组血清免疫球蛋白水平与经典型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GBS谱系疾病变异型患儿存在免疫功能紊乱，表现为CD16+56、CD4+、CD8+水平下降，IL-2、IL-8、TNF-α水平升高，IgG水平升高；变异型与经典型GBS的发病免疫机制存在部分差异。

• 单位
  江西省儿童医院; 神经内科