达格列净、恩格列净及卡格列净在心肌梗死后预防心力衰竭患者的临床研究

作者：李雪博; 范燕宾; 杜睿; 陈丰毅

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(22): 3204-3208.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.22.003

• 达格列净
• 恩格列净
• 卡格列净
• 心肌梗死
• 心力衰竭

目的 观察达格列净、恩格列净及卡格列净对心肌梗死后预防心力衰竭（HF）患者的临床疗效及安全性。方法 将接受达格列净治疗的心肌梗死患者作为达格列净组；将医院同期接受恩格列净治疗的心肌梗死患者作为恩格列净组，接受卡格列净治疗的心肌梗死患者作为卡格列净组。3组患者均接受常规抗心力衰竭治疗，达格列净组加服达格列净10 mg·d-1,恩格列净组加服恩格列净100 mg·d-1,卡格列净组加服卡格列净100 mg·d-1。3组患者均治疗24周。比较3组患者的临床疗效、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）]、炎性因子[超敏C反应蛋白（hs-CPR）、白细胞介素-6（IL-6）以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平，观察治疗过程中药物不良反应的发生情况。结果 达格列净组纳入57例、恩格列净组纳入45例、卡格列净组纳入48例。治疗后，达格列净组、恩格列净组和卡格列净组的总有效率分别为87.72%（50例/57例）、80.00%（36例/45例）和79.17%（38例/48例）,差异均无统计学意义（均P>0.05）。治疗24周后，达格列净组、恩格列净组和卡格列净组的LVEF分别为（54.23±7.14）%、（52.36±7.25）%和（53.46±7.21）%,LVEDD分别为（47.93±6.68）、（48.56±5.89）和（48.63±5.26）mm, LVESD分别为（49.64±6.58）、（50.03±7.46）和（50.41±7.06）mm, hs-CPR分别为（3.24±1.56）、（3.45±2.03）和（3.06±1.84）mmol·L-1,IL-6分别为（112.24±20.47）、（110.56±21.46）和（111.45±19.67）mmol·L-1,TNF-α分别为（25.16±9.06）、（24.46±8.96）和（23.75±8.29）mmol·L-1,均较治疗前有所降低（均P0.05）。结论 达格列净、恩格列净以及卡格列净均具有心肌梗死后预防HF的疗效。

• 单位
  郑州大学第二附属医院; 郑州市第七人民医院; 南方医科大学