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摘要
【目的】探讨芪丹颗粒对2型糖尿病（T2DM）大鼠模型胰岛素抵抗（IR）的治疗作用与机制。【方法】实验分5组：正常组、模型组、芪丹颗粒低剂量组、芪丹颗粒高剂量组及二甲双胍组。除正常组，其他各组采用高糖高脂饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素（STZ）法建立2型糖尿病大鼠模型。对应给药后，检查各组大鼠体质量，空腹血糖，血脂谱[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMAIR），分别采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、Western Blot法对应检测肝脏组织中磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B(Akt)、160 kDa的Akt底物（AS160）和葡萄糖转运体4(GLUT4)的mRNA、蛋白表达变化。【结果】芪丹颗粒干预后可降低2型糖尿病大鼠体质量、空腹血糖值，改善TC、TG、HDL-C、LDL-C水平，降低HOMA-IR值，上调肝脏组织PI3K、Akt、GLUT4的mRNA表达量，上调肝脏组织p-PI3K、Akt、p-Akt、p-AS160、GLUT4的蛋白表达量，差异均有统计学意义（P<0.05），且对指标的改善作用与二甲双胍相当（P>0.05）。【结论】芪丹颗粒可改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗，其机制与促进PI3K/Akt/AS160/GLUT4信号通路激活有关。
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