摘要

目的观察喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞的作用。方法不同浓度(0、5、10、20μg/mL)的喜泊分与细胞孵育3 h后,先用405 nm波长紫外光照射观察细胞对喜泊分的吸收情况,然后用630 nm波长红光照射不同时间(0、100、500、1 000 s),采用MTT比色法测定细胞的增殖情况并计算抑制率;应用最大抑制率的参数光动力作用后,在倒置显微镜下观察细胞形态的变化,台盼蓝染色观察细胞的存活情况,Hoechst33342染色观察细胞凋亡或坏死的情况,Annexin/PI双染色流式细胞术分析细胞的死亡形式。结果喜泊分与MMQ细胞孵育3 h后,用紫外光照射细胞,细胞激发出红光,说明MMQ细胞对喜泊分吸收良好;随着喜泊分浓度的增加与光照时间的延长,喜泊分-光动力对MMQ细胞的抑制率逐渐升高,当喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,抑制率达到最高,为84%;应用最大抑制率的参数光动力作用后,细胞开始游离、细胞膜破裂,并出现很多细胞碎片;台盼蓝染色显示光动力导致MMQ细胞大量死亡;Hoechst33342染色显示喜泊分-光动力组MMQ细胞蓝色荧光强度明显增加,光动力导致细胞核固缩,细胞质凝集;Annexin/PI双染色流式细胞术结果分析显示,在喜泊分浓度为20μg/mL、光照时间为1 000 s时,死亡细胞主要是坏死细胞,达到92.3%。结论喜泊分介导的光动力对大鼠泌乳素瘤MMQ细胞具有光动力杀伤效应,可以引起显著的死亡。