葛根素肠溶纳米粒的制备及体外释放度研究

作者：王陆军; 邱瑞桂; 李建宇; 张媛媛; 王琪; 袁海龙

来源：解放军药学学报, 2009, (06): 514-517.

• 葛根素
• 肠溶纳米粒
• 离子交联法
• 体外释放度 puerarin
• enteric nanoparticle
• ionic crosslinking method
• release rate in vitro

目的制备葛根素肠溶纳米粒,并对其体外释放度进行考察。方法采用离子交联法制备葛根素肠溶纳米粒,HPLC法测定药物的包封率及体外释放度,透射电镜考察纳米粒的表面形态,激光粒度分析仪测定粒径分布。结果制备的纳米粒,粒径较小,分布均一,包封率较高,理化性质合乎要求,并在pH7.2的磷酸盐缓冲液中释放达到70%以上。结论葛根素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果。

• 单位
  解放军第302医院