基于网络药理学及分子对接探讨“白芍-牡蛎”药对治疗多囊卵巢综合征的作用机制

作者：征征; 郁悦; 刘庭秀; 杨靓靓; 王裕星; 刘新敏^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2023, 23(11): 1288-1293.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2023.11.002

• 网络药理学
• 分子对接
• 白芍-牡蛎
• 多囊卵巢综合征
• 信号通路
• 作用机制

目的：运用网络药理学和分子对接方法，探讨“白芍-牡蛎”药对治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台、HERB和BATMAN-TCM数据库筛选并获取白芍、牡蛎的主要活性成分及其作用靶点；通过GeneCards数据库收集PCOS疾病靶点，获取“白芍-牡蛎”药对治疗PCOS的预测靶点，建立药物-成分-靶点-疾病网络；通过STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，并采用Cytoscape软件进行可视化分析；使用DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析；最后通过AutoDock软件进行分子对接，并采用PyMol软件进行可视化分析。结果：通过筛选，共得到15个活性成分，排序居前3位的核心成分为山柰酚、β-谷甾醇和(+)儿茶素；筛选得到71个潜在作用靶点，其中包含白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)和蛋白激酶B(Akt)1等11个核心靶点；GO富集分析主要集中于信号转导、膜整体组分和转录因子活性等方面；KEGG分析主要富集在磷脂酰肌醇3激酶-Akt(PI3K-Akt)通路及神经活性配体-受体相互作用等；分子对接结果显示，“白芍-牡蛎”药对主要活性成分与核心靶点具有较好的结合活性，构象稳定。结论：“白芍-牡蛎”药对可通过作用于IL-6、TNF和Akt1等靶点及PI3K-Akt等通路对PCOS的相关基因表达、蛋白合成进行调控，从而降低PCOS患者的黄体生成素水平，缓解疾病相关症状，即通过多成分、多靶点、多通路的作用模式对PCOS起到治疗作用。

• 单位
  北京中医药大学; 中国中医科学院广安门医院; 大连医科大学; 中国中医科学院研究生部