miR-122-3p靶向VEGFA基因对胰腺癌细胞恶性生物学行为影响的分子机制

作者：宋剑锋; 白明辉^*; 刘少朋

来源：河南医学研究, 2022, 31(02): 196-202.

• 胰腺癌
• miR-122-3p
• 血管内皮生长因子
• 分子机制

目的 探讨miR-122-3p通过靶向血管内皮生长因子(VEGFA)基因对胰腺癌细胞增殖、克隆、迁移及侵袭能力影响的分子机制。方法 采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胰腺癌细胞株(BxPC-3、Capan-1、PANC-1、HPAC、AsPC-1)与正常胰腺导管上皮细胞株HPDE中miR-122-3p mRNA及VEGFA mRNA的表达。将AsPC-1细胞株分为NC组、miR-con组、miR-122-3p mimic组、miR-122-3p+pcDNA组和miR-122-3p+pcDNA-VEGFA组。通过噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、平板克隆实验检测各组细胞增殖及克隆能力，通过细胞划痕实验和Transwell实验检测各组细胞迁移和侵袭能力，通过蛋白质印迹实验检测MMP-2、VEGFA、ERK1、MAPK蛋白表达，通过双荧光素酶报告基因法和蛋白质印迹法验证miR-122-3p与VEGFA的靶向关系。结果 各胰腺癌细胞株中miR-122-3p mRNA表达量均低于HPDE细胞株，VEGFA mRNA表达量均高于HPDE细胞株(P<0.05)。miR-122-3p mimic组AsPC-1细胞活力、细胞克隆数低于NC组和miR-con组(细胞克隆数20.33±3.31比78.11±8.20、76.49±7.91,t=32.014、28.472,P<0.05),细胞迁移率及穿膜细胞数低于NC组和miR-con组[细胞迁移率(2.16±0.68)%比(13.92±2.46)%、(14.13±2.38)%,t=13.121、12.242,P<0.05;穿膜细胞数(23.67±3.59)个比(91.58±5.00)、(93.01±3.72)个，t=41.716、51.817,P<0.05]。miR-122-3p mimic组细胞荧光素酶活性低于NC组和miR-con组(0.51±0.13比2.11±0.24、2.08±0.46,t=17.552、9.279,P<0.05)。共转染miR-122-3p和pcDNA-VEGFA后，细胞活力高于miR-122-3p+pcDNA组，细胞迁移率、穿膜细胞数高于miR-122-3p+pcDNA组[细胞迁移率(11.20±1.93)%比(2.35±0.53)%,t=10.609,P<0.05;穿模细胞数(84.39±2.92)个比(22.15±2.50)个，t=49.435,P<0.05],细胞内MMP-2、VEGFA、ERK1、MAPK蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 miR-122-3p在胰腺癌细胞中低表达，过表达miR-122-3p可抑制胰腺癌细胞恶性生物学行为，机制可能与靶向VEGFA有关。

• 单位
  广州军区广州总医院; 郑州大学