唐氏筛查临界风险结局分析及其指标异常临床意义

作者：王康英; 林华

来源：临床合理用药杂志, 2019, 12(16): 40-42.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2019.16.020

• 唐氏筛查
• 临界风险
• 产前诊断
• 妊娠结局

目的分析唐氏筛查临界风险结局及其指标异常临床意义。方法采用芬兰珀金埃尔默公司提供的1235型全自动时间分辨荧光免疫分析系统检测孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)水平,根据各激素的中位数倍数(MoM值),并结合孕妇的年龄、体质量、孕周、是否患有糖尿病、是否双胎等因素,运用LifeCycle的计算方式测算出孕妇患21-三体、18-三体综合征的风险MoM值。结果医院2014-2016年唐氏筛查孕妇64 203例,其中唐氏筛查临界风险6 179例。随访3年出现异常分娩202例占3.27%,异常分娩以早产和先天性心脏病为多见,其中染色体异常1例,染色体核型为45,X[52]/46,XX[13]。结论唐氏筛查从社会角度上讲是提高出生人口素质,也是提高民族素质的重要措施之一,再结合无创DNA技术、B超检查与有创产前诊断等,对防止先天缺陷儿的出生有应用价值。

• 单位
  莆田学院附属医院