胶质母细胞瘤120例临床病理观察

作者：高勤; 谢家婧; 代陆军

来源：贵阳医学院学报, 2015, 40(10): 1100-1102.

DOI：10.19367/j.cnki.1000-2707.2015.10.028

• 胶质母细胞瘤
• 病理形态
• 免疫组织化学
• 网状纤维染色

目的:探讨胶质母细胞瘤的病理特点与鉴别诊断。方法:收集病理诊断为胶质母细胞瘤并有完整病理资料的病例120例,分析其临床资料、病理组织学特点、免疫组化及网状纤维染色特点。结果:120例胶质母细胞瘤患者中,20岁以下5例,20岁以上115例,平均49岁;胶质母细胞瘤位于脑室有4例,透明隔及丘脑1例及小脑1例,其余114例均位于大脑半球;肿瘤细胞呈多形性,细胞密度高、核异型性明显,核分裂像易见,可见大片坏死或栅栏状坏死、出现明显的微血管增生;免疫组化示胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及P53阳性,Ki-67增殖指数>10%,网状纤维染色阴性。结论:胶质母细胞瘤有一定的临床和病理特点,免疫组化和网状纤维染色有助于诊断。

• 单位
  贵州医科大学